尊龙凯时·「CHINA」公司官网

    位置您的位置: 首页 > 新闻中心 > 通知文件

    尊龙凯时(深圳市医疗器械检测中心)2024年面向社会公开招收博士后研究人员

    发布时间:2024-02-01 文章来源: 尊龙凯时
    分享到:

      尊龙凯时(深圳市医疗器械检测中心)成立于1982年,是依法执行国家对药品、化妆品、医疗器械技术监督检验的法定性专业检验机构和科研机构,是深圳市市场监督管理局直属的全额拨款事业单位,是国家博士后科研工作站。

      我院(中心)总建筑面积61000m2,业务领域涵盖国家、省、市监督、评价、应急检验,进口检验,国际组织委托的检验与科研,产品质量标准制修订与检验研究,培训教育及技术检查,生物医药产业发展技术平台建设等。同时,围绕检验新技术新方法,国际药品标准、国家标准,补充检验方法,快筛、快检技术,仿制药一致性评价,医疗器械等开展科学研究工作。获批成为世界卫生组织药品质量控制预认证(WHO-PQ认证)实验室,国内首家联合国药品检测全球长期合作实验室,获批国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室、仿制药评价生物等效性研究重点实验室及化妆品监测评价重点实验室。配备高分辨液相质谱仪(Orbutrap Eclipse、AB6500、TQ-S、IT-TOF、Q-TOF等)、X射线计算机体层摄影设备、高通量二代测序基因检测系统、核磁共振波谱仪、X-射线粉末衍射仪、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、近红外拉曼光谱仪、全自动微生物基因指纹鉴定系统、流式细胞仪、AU680全自动生化分析仪、扫描电镜、等各类大型精密仪器约6000台/套,科研仪器资产总值超8.5亿元。

      我院(中心)遵循“检验依托科研,科研提升检验”的方针,通过多年的发展,取得多项开创性科研成果,为地方药检机构首家国家博士后科研工作站设站单位,获批省院士工作站。主持、承担国家、省、市各级科技项目200余项;获授权美国专利、国家发明专利29项;获科技奖励31项,其中省级一、二、三等科技进步奖及专利奖7项;发表论文近900篇。与联合国、世界卫生组织、欧盟以及美国、德国、日本、香港、澳门等国际组织、知名院校开展了多领域、深层次的合作交流。

      根据我院(中心)发展需要,现面向社会公开招收博士后研究人员8名,有关事项公告如下:

    一、招收条件

    1、具有良好的政治素质和道德修养,遵纪守法,无不良经历;

    2、品学兼优,身心健康,有独立的科研能力、良好的合作精神和严谨的科学态度,年龄在35周岁以下;

    3、近两年在国内外获得博士学位,或可在2024年6月通过博士毕业答辩;

    4、具有良好的英文水平,可独立撰写研究论文,以第一作者在国际期刊上发表SCI论文;

    5、全职从事博士后研究工作。

    二、研究方向及招收人数

    序号

    研究方向

    招收人数

    招聘要求

    1

    药物安全性和有效性评价新方法研究;基于重大疾病构建中药新型诊疗策略的药效评价新体系

    1

    1、药学、中药学、分析化学、药理学、材料学及相关专业博士学位;

    2、具有药物创新评价新技术和新方法基础、兴趣与潜力者优先

    2

    新技术、新方法在化学药品质量分析中的应用研究

    1

    1、药学、化学、生物学及相关专业博士学位;

    2、掌握药物分析研究实验技能,具备科研创新意识、团队合作能力和良好的英语读写能力

    3

    药械组合产品技术评价研究

    1

    1、药学、生物学、生物医学工程等相关专业; 

    2、以第一作者发表影响因子3以上的SCI论文3篇及以上;

    3、具有药学和生物学交叉学科背景,对该领域的行业动态和发展趋势有深入的理解和把握,具有细胞实验分析和动物实验相关技术操作能力

    4

    新技术疫苗或病毒载体的质量控制及评价研究

    1

    1、病原生物学、病毒学、分子生物与细胞生物学、免疫学等相关专业博士毕业;

    2、有病毒学研究背景,熟练掌握微生物培养、细胞培养等操作技能,英语能力强,能熟练阅读、撰写英文文章,团队合作良好、踏实勤奋

    5

    体外诊断试剂原材料(抗原/抗体)开发与质量评价

    1

    1、博士专业为生物或医学相关专业,有分子生物学、药学及免疫学背景者;

    2、参与或主持过重组蛋白或单/多克隆抗体制备项目者优先

    6

    药品(化妆品、医疗器械)法律法规及相关标准制修订研究

    1

    1、药物经济学、社会与管理药学、药事管理学、法规事务专业博士学位;

    2、具有良好的团队精神、较高的科研水平,博士期间以第一作者发表SCI论文影响因子之和≥3.0;

    3、开展监管科学研究,参与政府部门纵向和企业支持的横向特定监管科学领域研究项目,开展药品监管科学学科建设有关的工作

    7

    智能化医疗器械性能和安全性研究

    1

    1、生物医学工程、机械工程、控制科学与工程及相关专业博士学位;

    2、具有可穿戴电生理参数监测类产品及相关测试系统有关研究经历,具有有关传感器等元器件及系统程序开发等经验者优先

    8

    中药质量控制、安全性评价

    1

    1、中药学、药物分析、医药大数据与人工智能等相关专业;

    2、具备中药残留分析、药学生物信息人工智能研究等相关研究背景

    三、待遇条件

    1、提供精良的科研设备及整洁的办公场所;

    2、提供必要的科研经费;

    3、博士后在站期间工资、福利等参照国家、广东省、深圳市和本单位有关规定执行;

    4、享受本单位住房补贴;

    5、协助解决档案、户口和家属随迁问题;

    6、进站后享受深圳市政府相关政策支持。

    四、报名要求和联系方式

    1、凡申请来本院做博士后研究者,请提交下列申请材料(发送至联系人邮箱,申请材料恕不退还):

    (1)个人简历(含学习经历、工作经历、主要研究成果目录)

    (2)自荐材料(附上能体现个人科研能力水平的研究代表作2篇及以上)

    (3)博士毕业证书、学位证书扫描件或答辩决议书(仅限应届毕业生)。

    2、采取“严格考核,择优录取”的原则,公开、公平、公正地招聘博士后研究人员。本站对报名材料进行初审,并根据情况请申请人提供进一步资料。初审合格者将安排相关考核、面试,具体形式、考试地点和时间另行通知。

    3、联系方式

    通讯地址:深圳市南山区高新中二道28号药检大楼

    邮政编码:518057

    联系人:金一宝

    联系电话:0755-26031700

    E-mail:jinyibao@njsxbjwl.com 


    附件: